추천주에 의존하는 투자, 결국 실패한다 – 2026년 02월 24일 오전 08시 49분

무주름 폴더블 아이폰, 7월 디스플레이 양산

애플의 폴더블 아이폰 디스플레이 양산이 7월부터 시작될 예정입니다.

‘주름 없는 디스플레이’ 기술 진전이 특징이며, 시장조사업체는 글로벌 스마트폰 출하량 중 폴더블 폰 비중이 52%에서 65%로 급증할 것으로 전망하고 있습니다.

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🔔 박대표의 모닝콜 종목 🔔

💕 2026. 02. 24 (화) 08:03 💕

📍 종목명: 한미반도체(042700)
💰 매수가: 200,000원
📉 손절가: 180,000원
🎯 목표가: 250,000원

🎯 핵심 요약 (HBM 시장의 압도적 지배자, TC 본더의 표준)

⚡️ HBM용 듀얼 TC 본더의 독보적 글로벌 시장 점유율 1위
⚡️ HBM4 등 차세대 초미세 패키징 공정의 필수 장비 독점력
⚡️ SK하이닉스·마이크론 등 글로벌 메이저 반도체사 핵심 파트너
⚡️ AI 데이터센터발 HBM 수요 폭증에 따른 장비 수주 슈퍼사이클
⚡️ 인천 본사 생산 능력(CAPA) 확대를 통한 실적 퀀텀 점프 가시화
⚡️ 고마진 장비 비중 확대로 업종 내 최상위권 영업이익률 달성
⚡️ 강력한 기술 특허 장벽 기반 경쟁사 진입 원천 차단

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오늘의 모닝스탁 히든주!! 오늘 시장이 다소 약세 출발이 예상되니, 저점 분할 매수에 집중하심이 좋겠습니다.

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대한조선, 목표가 상향 조정…’조선주 중 가장 싸다’

KB증권은 대한조선의 목표주가를 기존 대비 29.4% 상향한 11만원으로 제시하며 투자의견 ‘매수’를 유지했습니다.

이는 지난해 주요 조선사 중 가장 높은 23.9%의 영업이익률을 기록하는 등 수익성 개선이 이어진 점이 반영된 것으로 확인됩니다.

또한 2025년 말 부채비율이 41.3%까지 낮아지고 5218억원의 순현금을 보유하게 되는 등 높은 재무 안정성도 확보되었습니다.

연초부터 이미 연간 생산능력의 70~80%에 해당하는 신규 수주를 달성했으며, 높은 선가로 인해 올해도 추가 수익성 개선이 기대되는 상황입니다.

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애경산업, K-바디케어 美 월마트 600곳 입점

애경산업의 K-바디케어 브랜드 럽센트와 샤워메이트가 미국 월마트 600여 개 매장 및 온라인몰에 동시 입점했습니다.

이는 기존 기초/색조 중심의 K-뷰티를 넘어 바디케어 영역이 미국 주류 유통망에 안착한 점이 특징입니다.

현지 취향을 반영한 제품으로 시장 접점을 확대하고, 향후 유통 채널 및 제품 라인업을 다변화하여 글로벌 K-뷰티 입지를 강화할 방침입니다.

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동국제약, 화장품 성장 분기점 진입…2025년 실적↑

동국제약은 2025년 연결 매출 13.1%, 영업이익 14.6% 성장이 전망됩니다.

특히 화장품 부문이 성장의 분기점에 진입하며, 뷰티 매출 17.0% 증가한 2395억원으로 헬스케어 성장을 견인할 것으로 보입니다.

주요 화장품 브랜드의 아마존 상위 진입 등 온라인 수출도 고성장세로 확인됩니다.

이러한 성장 흐름은 2026년까지 지속될 것으로 예상됩니다.

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韓-브라질 전략적 동반자 격상, 미용의료 기업 브라질 공략 속도

한국과 브라질이 정상회담을 통해 관계를 ‘전략적 동반자 관계’로 격상하고 K-뷰티를 포함한 첨단산업 협력을 강화하기로 합의했습니다.

이에 따라 휴젤, 클래시스 등 국내 미용의료 기업들은 중남미 최대 시장인 브라질 공략에 더욱 속도를 낼 것으로 보입니다.

브라질 미용의료 시장은 2033년까지 연평균 9.2% 성장, 약 24조원 규모로 확대될 전망입니다.

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美 의회, 중국 ESS 수입 금지…K-배터리 수혜

미 의회는 국가 안보를 이유로 원격 모니터링 기능이 있는 중국산 ESS의 수입 금지 법안을 발의했습니다.

이는 중국 기업의 미국 ESS 시장 진입을 제한하며, CATL과 BYD 등이 주요 규제 대상이 될 것으로 보입니다.

이러한 움직임은 연 70% 성장이 기대되는 미국 ESS 시장에서 LG에너지솔루션, 삼성SDI, SK온 등 국내 기업들의 입지를 강화할 것으로 전망됩니다.

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에이프로젠 AP063, 임상3상 없이 품목허가 신청

에이프로젠의 허셉틴 바이오시밀러 AP063이 유럽 및 미국 규제기관과의 협의를 통해 임상 3상 추가 수행 없이 품목허가 신청 절차에 진입했습니다.

EMA와 FDA 모두 임상 1상 및 분석적 동등성 자료 등을 기반으로 확증 임상 생략이 가능하다는 의견을 제시한 것으로 확인됩니다.

이는 개발 비용 절감과 허가 일정 단축의 이점을 제공하며, 향후 PPQ 자료 준비 완료 후 순차적으로 품목허가 신청을 진행할 예정입니다.

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